提升临床开发效率，加快新药开发上市速度，积极探索差异化研发战略，推动创新药研发国际化，连接全球药物研发专家，携手攻克人类医学难题。

　　当前新药研发局势九死一生，面对未被满足的临床需求，药企研发策略应当如何选择？热门靶点扎堆、研究高水平重复该如何破局？应如何共同构建新药研发体系与创新生态圈？

　　第十一届APRL2022将再度汇聚来自全球跨国药企、国内外生物技术公司、科研院所等机构新药研发专家，携手50+位医药研发领域大咖，汇聚600+行业同仁，深度聚焦以临床价值为导向、以患者为中心的药物研发与创新，共同致力于提升临床开发效率，加快新药开发上市速度，积极探索差异化研发战略，推动创新药研发国际化，连接全球药物研发专家，携手攻克人类医学难题，向未满足的临床需求！

　　巢守柏，2018年5月加入康希诺生物公司并任首席运营官及执行董事，主要负责本公司的日常运营管理及战略发展。此外，巢守柏博士亦负责本公司的生产中心及质量中心。在加入康希诺之前， 2008年1月至2018年4月，巢守柏博士在AstraZeneca plc担任副总裁及高级副总裁；2014年6月至2016年6月，担任美国华人生物医药科技协会(Chinese Biopharmaceutical Association-USA)会长及理事，在生物制药行业有30多年的丰富经验。

　　德国Tubingen大学获有机化学博士，后赴美国Vanderbilt大学从事博士后研究。在加入恒瑞医药前，张连山博士先后在美国礼来和Marcadia Biotech等药企担任要职，其中在礼来先后任高级化学家、研究顾问及首席研究科学家等。自1988年至今，他从事多肽方法学和新药研发工作三十余年，在糖尿病治疗药物方面极有造诣；在国际学术期刊上发表学术文章60余篇，申请专利160余项。加入恒瑞医药后，他带领团队研发了一系列具有国际竞争力的创新药，其中8个1类创新药品种已获批上市，多个重磅产品已递交上市申请，240多项临床研究正在国内外开展，研发管线全面覆盖国际热门靶点和存在重大未满足临床需求的疾病领域。

　　2000年9月回国,任清华大学生物膜与膜生物工程重点实验室高级访问学者并创办微芯生物,2001年至今历任微芯生物首席科学官、总经理、副董事长、董事长。

　　曾任法国 Galderma sa.制药公司北美研发中心研究部主任,1994年在美国加州圣迭哥参与创建 Maxia药物公司和 Galderma research生物技术公司。1989年在美国加州大学圣迭哥分校(UCSD)从事博士后研究,1988年毕业于北京协和医科大学/中国医学科学院,获理学博士学位,1983年毕业于四川大学生物系生物化学专业,获学士学位。具有30年以上全球药物研发及丰富的医药领域管理经验,在分子医学、肿瘤、神经内分泌、免疫、代谢及皮肤病等方面具有较深造诣。曾在国际顶级期刊如 Science、Nature和Lancet等杂志上发表论文百余篇，在新分子创新药治疗领域，作为首要发明人已获得100余项发明专利。

　　1999年毕业于美国阿肯色大学医学院，1999-2003在耶鲁大学分子生物物理和生物化学系从事博士后研究。

　　2003年回国创建贝达药业有限公司，任总裁兼首席科学家，主持了国内首个有自主知识产权的靶向抗癌药凯美纳（埃克替尼）在中国的上市，该项目获国家科技进步一等奖和国家专利金奖；2013年和美国安进在中国组建贝达安进制药有限公司,任总经理；2015年创建北京加科思新药研发有限公司，任董事长兼CEO。

　　中国药促会新药研究专业委员会第二届主任委员；中国药学会肿瘤药物专业委员会副主任委员；中关村企业家顾问委员会委员。

　　王璘博士毕业于北京大学医科学院，于2017年加入武田亚洲开发中心并担任负责人，致力于带领团队推动创新药物的加速开发，以服务于中国和亚洲其他国家患者的需求。王璘博士成功带领武田亚洲开发中心实现转型，并将中国提升为武田全球四大药物开发地区，实现了创新药物在中国与全球同步开发、同步递交。她还积极促进将武田在亚洲的本土经验与全球药物开发战略相结合。

　　王璘博士拥有20多年药物开发经验，是资深医学科学研究者和制药行业的领军人物。在加入武田之前，她在赛诺菲工作了18年，其中包括在赛诺菲美国的11年就职经历。在美国期间，王璘博士是赛诺菲全球临床开发管理团队的核心成员，管理所有治疗领域以及各期临床研究的战略制定和执行。2009年，王璘博士回到上海并领导建立了赛诺菲的亚太临床开发团队，负责日本、中国、韩国以及其它亚太国家的药物开发和注册。在此期间，王璘博士带领团队在5年内完成了亚洲20 余个新药申请和补充新药申请的提交和审批。2015年至2017年间，王璘博士带领团队建立了赛诺菲亚洲生物开发部门。

　　在药物研发尤其转化医学领域有杰出成就和丰富经验。2018年到2020年，回国任丽珠医药集团首席科学家。2013年到2018年，担任美国FDA资深科研和审评官，负责法规制定，复杂药物综合审评，药物上市后调查及NDA/ANDA/DMF/CP/CC审评。也负责相关领域的科研项目立项，审核，指导。在加入FDA之前，在美国医药工业(诺华和惠氏)的11年中，主持或参与了32个临床阶段药物的研发和申报，有9个新药已获得批准上市（其中多个年销售额超过10亿美元）。温弘博士于2002年获得美国普度大学药学博士。

　　李进博士，成都先导药物开发股份有限公司创始人、董事长兼首席执行官，英国皇家化学学会会士、四川大学特聘教授等。李进博士有30多年新药研发和管理经验，曾在世界500 强企业阿斯利康担任高管11 年。具有分子设计、分子合成与分子筛选等领域的工作经验，并在相关的国际科学期刊发表论文和著作39篇，拥有授权发明专利36项。成都先导自2012年创建以来，已发展成为以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选（DEL），以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）为核心技术的药物发现领域最具影响力的公司之一。建立了广泛的国际研发合作及自主研发新药项目管线.SH）成为西南地区首家科创板上市企业。

　　在加入科望医药之前，秦博士在阿斯利康担任高级医学总监，负责肿瘤免疫领域全球临床研发。在此期间，秦博士的工作包括临床策略制定、监管交流方向制定和新临床试验的协调与执行等，为带动公司新药研发投资决策提供了巨大的支持。在阿斯利康任职之前，秦博士曾担任美国礼来的全球消化道肿瘤学科带头人，参与了西妥昔单抗（爱必妥）北美权利从BMS到礼来的转让，负责递交了爱必妥说明书的更新并完成了上市后承诺(PMCs）。秦博士曾是一名临床肿瘤科医师，在美国查尔斯顿的南卡罗莱纳医科大学担任血液学/肿瘤学助理教授，曾在超过20项临床试验中担任主要研究者（PI）或共同研究者（Co-I）。

　　毕业于北京大学技术物理系，拥有中科院高能物理所硕士学位，美国芝加哥大学化学系博士学位，并于美国斯坦福大学生物化学系从事博士后研究。北京大学、苏州大学的客座教授。

　　2006年，他在美国硅谷创建Abmaxis生物公司，因其先进的抗体技术而被全球医药巨头美国默沙东收购。本人也受聘到默沙东担任全球生物制药研发主任。在默沙东公司任职期间，因其开发的技术及产品的创新性，连续两年被默沙东公司授予特别成就奖。

　　2012年回国创办天演药业， 公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能及高通量筛选，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody，安全抗体SAFEbody及强力抗体POWERbody），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。2021年2月公司成功在美国上市。

　　公司总裁兼首席医学官，负责公司全球产品开发部及部分职能部门的管理。朱俊先生拥有超过20年的行业经验，曾与超过70家中国本土药企和生物公司合作，领导了超过100个临床试验的设计和执行，全面覆盖临床1期到4期试验。在加入复宏汉霖前，朱俊先生曾任职佳生中国创始人兼首席执行官，IQVIA全球副总裁，欧姆尼凯医药科技中国区总经理，艾昆纬项目经理。此前，朱俊先生曾在上海复旦大学附属华山医院担任内科医师。朱俊先生拥有复旦大学临床医学学士学位和长江商学院高级管理人员工商管理硕士学位。

　　免疫学/生物化学博士，计算机科学硕士学位和化学学士学位；美国纽约州立大学石溪分校的EMBA。

　　曾在Raynovent Biotech担任总裁；之前在美国GSK工作了12年，担任临床开发负责人和医学开发负责人；分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建工作了5年；曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等完成3个医学/制药科学/生物技术博士后研究金。

　　徐志新博士，现为泉创资本投资合伙人,兼任圆因生物首席医学官。泉创资本是一个生命科学领域的创业基金，在中国和美国都设有办公室。在加入泉创之前，徐博士曾任北京诺诚健华医药科技有限公司首席医学官。徐博士先后获得了哥伦比亚大学堪萨斯分校医学院药学博士学位并获得美国医学博士证书。完成纽约州立大学水牛城分校的博士后，分别在安万特药业集团，辉瑞集团，罗氏药业的临床药理/转换医学部门担任高级总监。在肿瘤，病毒，神经系統，免疫，抗炎等多个领域的新药和临床研究有丰富的实战经验，熟悉药监部门对新药开发，申报，审核和批准的要求及全过程。是原罗氏集团儿童药战略委员会核心成员，主要负责临床开发的策略。徐博士还曾担任众多国家及国际科学机构及非营利专业组织的顾问。

　　项安波博士拥有20余年的创新药研究和临床开发经验。现在创响生物负责大中华区的临床开发、运营和注册。加入创响之前，担任齐鲁制药首席医学官，负责非肿瘤领域创新药和生物类似药的临床开发；在此之前，任职恒瑞医药资深医学总监，并在葛兰素史克（日本）从事新药研发14年。项博士直接领导或积极参与了多个成功的非肿瘤领域药物（包括小分子和生物制剂）的临床开发。项博士毕业于中山大学医学院临床医学专业，在日本筑波大学获得医学博士学位，在中国拥有11年的执业医师经验。

　　项博士曾荣获GSK R&D杰出科学奖，为江苏省“创新团队计划”引进团队核心成员、泰山产业领军人才。

　　现任基石药业首席医学官；组建了临床开发和注册团队，先后带领十多个肿瘤项目从一期到三期的临床开发工作，包括开发自主研发的抗PD-L1单抗; 四年内基石临床管线 项NDA，其中两款已上市（泰吉华®，普吉华®），另有两款药物（舒格利单抗，艾伏尼布）预计2021年底获批上市。

　　孔庆贤博士是齐鲁制药公司首席医疗官兼集团副总裁。在加入齐鲁之前，他是恒瑞美国临床肿瘤副总裁。他曾经担任诺华肿瘤乳腺癌全球医学事物负责人。他也曾经担任新基公司的高级医学总监和拜耳制药公司的美国医学总监，他在肿瘤学，自身免疫性疾病和感染病等各种疾病或治疗领域的临床发展和医学事务方面等等有超过25年的全球制药行业经验。

　　吉申齐多次参与国内外大型会议，分享电子通用技术文档相关信息。2016年，他作为电子通用技术文档大师班的作坊导师参加中国监管峰会。2018年初，他被任命为DIA中国区青年委员会顾问(RA方向)以及RA社区的核心工作组组长(Co-Lead)，并在2015年, 2018-2020年的DIA中国年会ICH主题日会议上分享关于电子通用技术文件生命周期管理的相关内容。2018年底吉申齐参与中国M2文件翻译的审查工作，并加入中国RDPAC M8（eCTD）核心工作组担任组长一职。吉申齐本科毕业于复旦大学计算机科学技术专业。

　　郭晓宁博士现任赛生医药副总裁、研发负责人兼首席医学官，全面负责公司管线产品的研发和上市后产品的生命周期管理。郭晓宁博士毕业于中科院上海药物研究所，获得药理学博士学位。后赴美国，在肿瘤综合医院和癌症中心Roswell Park癌症研究所任研究员。2007年回国，进入全球TOP10的跨国药企从事研发工作，先后加入阿斯利康创新研发中心和美国强生制药公司，负责转化医学项目、临床I期到III期的项目开发和portfolio管理。之后，Bwin必赢郭晓宁博士加入科文斯医药研发公司，担任亚太区临床开发高级总监、科学医学顾问负责人，负责项目全球开发战略的制定和规划。郭晓宁博士积累了从临床前药物开发包括生物标记物研究到转化医学到临床开发不同阶段的药物研发的丰富经验。加入赛生医药前，郭晓宁博士任职交晨生物的副总经理兼首席医学官，负责临床开发和法规注册部门。

　　鲍靖博士现任上海生物医药基金高级科学顾问，主要负责基金在海外的战略布局、资源开拓及项目投资，发掘更多优秀人才和尚未满足的临床需求，探索国际合作和创新机遇。作为医生科学家，鲍靖博士拥有超过30年的药物临床试验、癌症研究、传染病控制、国际合作和美国国家卫生研究院（NIH）科研基金管理的丰富经验。鲍靖博士曾在美国国家癌症研究院(NCI)从事博士后研究，并拥有以色列魏茨曼科学研究院博士学位和东南大学医学院学士学位。现任上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心客座教授，深圳大学及华东理工大学客座教授，美国华人医药科学家协会常务理事，中国临床肿瘤学会（CSCO）转化医学专委会委员。拥有长达13年的结核病和肺科疾病临床医生经验，并具备8年癌症基础研究经验。拥有16年的美国国家卫生研究院（NIH）工作经历，负责指导和管理科研基金，具备丰富的立项、评估和项目管理经验。领导和管理了NIH资助的20多个（I-IV期）全球多中心临床试验和40多个临床前项目。孕育和引领了中国-NIH在临床研究方面的合作，并获得NIH院长嘉奖。在国际科学期刊发表重要学术文章，如Lancet、PNAS、The EMBO Journal、Emerging Infectious Diseases等。在20个国家组织医学论坛并做学术报告百余次，建立了广泛的国际医学和药物研发专家网络。拥有与国际著名院校和机构合作的丰富经验，如Gates Foundation、WHO。曾任丽珠医药集团首席医学官，全面负责医学策略和临床执行

　　季军毕业于复旦大学药学院，拥有20余年的行业经验，从药物零售领域拓展至临床药物研发。

　　季军曾于1998年带领团队创立上海众协药业有限公司，并在全国范围内首次开创DTP药房网络销售模式。2011年，众协药业与上海医药集团实现并购，成为上海医药集团DTP销售模式的主力品牌。2015年，季军和上海医药集团平台共同发起创立了上海医药大健康云商股份有限公司，实现了以电子处方流转为核心的处方药新零售业务模式。

　　2019年，季军把握中国创新药发展带来的临床研究服务的机遇，创立了上海泰锟医药技术有限公司，致力于为药物临床试验提供具有国际标准的临床试验药物管理服务，助推临床试验顺利到达终点。

　　冯辉博士，君实生物首席运营官，从事新药研发相关工作近二十年，在国内外药企领导参与新药研发，制定新药全球开发战略规划，推进非临床实验和临床试验，在新药IND/BLA申报等方有丰富的经验。同时，专长于抗体和大分子蛋白质药物的分子设计、人源化和亲和力成熟、高产量细胞株建立、工艺开发和生产技术转移。参与开发近20个技术门槛高、具有自主知识产权的单抗产品。拥有多项发明专利，学术论文20余篇。

　　冯辉博士1997年毕业于清华大学生物科学与技术专业，2003年获美国耶希瓦大学爱因斯坦医学院分子药理学博士学位。

　　张成博士目前担任鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司的高级副总裁和首席科学官。张博士在美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）获得博士学位，然后在麻省理工学院（MIT）诺贝尔医学奖得主Khorana教授的实验室作博士后，在那里开始G蛋白偶联受体（GPCR）的研究工作。他拥有二十多年在生物医学研究和生物制药行业的工作经历，包括美国国立卫生研究院（NIH）和三个美国生物制药公司，Hybridon、千年制药公司和安进公司。在千年制药公司和安进公司，他的主要工作是针对药理学及GPCR药物的研发。在鸿运华宁的十年里，他一直专注于GPCR和复合受体的治疗性抗体的研发工作，拥有丰富的抗体药物研发经验。

　　吴辰冰博士是岸迈生物的创始人兼首席执行官。之前曾担任三生国健首席科学官兼研发总裁，主要致力于完善研发梯队，建立技术平台，充实研发管线，制定研发策略。在此之前，他在上海睿智化学建立了一个全方位的治疗性抗体研发平台，并借此与国内外生物医药企业广泛合作，成功地开发出一些有影响力的创新抗体药物。吴辰冰博士早年在美国雅培制药公司生物研究中心，从事治疗性抗体的研究与开发十多年，带领多个项目从早期研究开始成功进入到临床申报。自2003年开始研究双特异性抗体的技术及产品开发，在治疗性单抗和双抗的工程和开发方面拥有丰富的经验，是FIT-Ig技术的主要发明人。吴辰冰博士拥有美国佐治亚大学生物化学与分子生物学博士学位，并在美国哈佛医学院进行分子免疫学的博士后研究，获得美国癌症研究中心的研究基金，在揭示XLP疾病的机理方面有重要突破。

　　张小林博士，迪哲医药创始人，任董事长、总经理。美国俄勒冈州立大学分子遗传学博士，北京大学分子医学研究所客座教授。张博士拥有超过20年的新药研发管理经验，曾担任阿斯利康全球创新研发中心副总裁、亚洲及新兴市场创新研发中心负责人。在阿斯利康任职期间，对阿斯利康几个上市和在研的产品有直接的贡献。张小林博士以通讯作者在国际知名科学刊物上发表过多篇文章，拥有多项新药发明专利。

　　思康睿奇（上海）药业有限公司创始人、董事长兼CEO，作为核心成员及创始人，曾先后成功创立两家上市公司（贝达药业和加科思）；十分丰富的生物医药行业经验包括制定并监督执行公司总体战略、研发战略、市场战略、合作战略以及团队构建、管理等。在肿瘤、肥胖和糖尿病、中枢神经以及抗炎新药研发等领域有丰富的知识积累和经验；作为核心成员和高级管理人参入两项上市肿瘤药物。

　　佘劲博士在华领医药领导药物研发生产部，负责原料药和制剂产品的研发，生产和供应管理。佘博士在中美两国的生物科技公司与大型跨国制药公司有十六年以上的工作经验。加入华领之前，曾在默沙东中国研发中心担任过工艺化学研发总监，并曾在罗氏中国研发中心担任化学工艺研究与合成部门的主管。佘博士还曾就职于美国Inspire制药公司，担任高级研究员并负责领导化学工艺研究团队。佘劲博士本科和硕士研究生毕业于北京大学，并在美国北卡罗来纳大学获得了有机化学博士学位。佘博士发表过多篇学术论文和发明专利，现在担任华东理工大学工程硕士项目的工业界导师。

　　嵇靖，毕业于复旦大学和上海第二医科大学临床医学专业，主要研究胃肠道和肝脏疾病。她在全球跨国制药公司拥有超过25年的早期和后期临床开发经验，担任临床开发负责人和治疗领域负责人。她研究领域包括肿瘤和非肿瘤医学开发、临床操作、质量控制、临床药理学和患者安全。她于2021年2月1日加入Abbisko，担任首席医疗官，负责领导跨职能团队，监督全公司的临床开发和监管战略。

　　钟博士是锐格医药集团联合创始人兼首席科技官，负责公司在全球新药研发战略的制定和执行。在锐格医药创立三年多来，钟博士带领团队建立了锐格人工智能加速新药发现的rCARDTM平台，赋能源头创新，提升药物发现和临床开发的速度和效率，快速推动超过15个自主研发的创新药项目在全球立项和开发，覆盖肿瘤、代谢、及免疫等治疗领域。钟博士成功发现七个临床候选分子，攻克行业“久攻不下”的靶点，助力公司以领先行业数倍的速度进行创新布局。目前进展最快的项目已经完成在美国开展的一期临床实验。钟博士成功推动锐格医药和中美生物医药生态圈的各项合作，以源头创新的实力促成和美国礼来的战略合作，共同开发创新疗法，造福全球患者。在共同创立锐格公司之前，他曾在安进公司工作过18年，并担任高级研发总监等职务。他领导了癌症、中枢神经系统疾病和代谢性疾病等治疗领域的小分子发现项目，并交付了共八个临床候选和临床实验药物。在中国上海带领并筹建了一个GPCR研发中心，建立了一支由30多名科学家组成的结构生物学、建模和计算化学、单域抗体、蛋白质表达和DEL技术的一流研发团队。钟博士在职业生涯中与CRO和国际知名学术院校进行过广泛的合作。钟博士毕业于北京大学化学系，在加州理工学院获得化学博士学位，曾在斯克里普斯研究所进行博士后研究。

　　李怡平先生目前致力于跨境的突破性技术和新商业模式生物医药公司的投资和创建。李怡平在2016年初和药明康德，美国Juno Therapeutics 共同创建了上海药明巨诺生物科技有限公司并担任董事和首席执行官至今。

　　从2012年1月到2015年6月，李怡平是美国安进公司副总裁。他领导安进公司的团队制定和实施了安进在中国的扩展战略并致力于帮助中国患者早日受惠于安进公司的先进产品。

　　从2006年到2011年, 李怡平是美国 KPCB （凯鹏华盈） 基金生物医药领域的合伙人，他先后在美国和中国工作近6年， 先后成功投资了一系列早期和成长期公司。

　　从1991 年至 2006 年期间,李怡平在美国默克制药公司的美国总部,亚太区,和中国区服务15 余年, 在临床研究、药品注册、 新药开发和市场营销等领域担任领导职位。在职期间,他成功的帮助了默克疫苗部在亚太各国的疫苗产品研发，注册和上市,奠定了默克中国医学部的基础,推动了默克公司抗高血压系列产品在亚洲销售的高速增长。

　　李怡平毕业于上海医科大学医学系,其后又在美国蒙大拿大学获得微生物学硕士学位。

　　现任同济大学东方医院特聘研究员，曾任美国罗斯维尔癌症中心药理及临床治疗系助理教授，有18年以上的RNA 及癌症免疫治疗领域的经验。研究领域包括肿瘤免疫治疗，RNA 药物及癌症干细胞等，先后发表20 余篇SCI 文章及著作，所发布文章累计被引用次数超过2000 次。

　　-首席执行官，复星凯特生物科技 （在不到三年内完成中国首例CAR-T奕凯达®产品的技术转移，生产验证，注册临床和上市申请）

　　-首席运营官，西比曼生物科技 （主持管理了免疫细胞和干细胞两大平台的临床和生产）

　　曹卫博士（Ph.D.，B.M.）于2017年5月创立亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL），担任董事长兼首席执行官。曹博士在生物技术研发领域深耕超过30年，包括成功（联合）创立了两家在纳斯达克上市的细胞与基因疗法公司。在创立亘喜生物前，曹博士是前纳斯达克上市公司西比曼生物科技集团（前纳斯达克股票代码：CBMG）的联合创始人。该公司致力于开发用于治疗癌症和退行性疾病的专利细胞疗法。2010年8月至 2016年1月，他曾在西比曼担任多个职位，包括首席运营官、首席执行官和董事等。在此之前，曹博士还曾在Chiron公司（诺华和拜耳）以及全球遗传分析行业领导者Affymetrix（赛默飞世尔）公司先后担任科研领域的高管职位。在学术领域，曹博士同样积累颇丰，他曾在哈佛医学院和斯坦福大学医学中心从事免疫药理学领域相关研究，并持有复旦大学上海医学院医学学士学位和美国弗吉尼亚医学院药理学博士学位。值得一提的是，曹博士还同时拥有80多项用于国内外先进细胞疗法的授权专利以及专利申请。

　　现任复星凯特生物科技有限公司首席运营官，负责公司各项外部合作及复星凯特在中国的首款CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）的商业化开发，包括BD、供应链、采购和准入。曾任上海复星医药集团战略部总监，参与包括复星凯特合资建立、复星领智在内的各项集团内重大投资合作项目。2008至2015年期间于上海交通大学上海免疫学研究从事肿瘤免疫及自身免疫病研究。

　　徐佳熹，兴业证券董事总经理，研究院副院长、医药首席分析师，《药学进展》编委、转化医学与创新药物国家重点实验室科学顾问，荣获上海市青年岗位能手，上海市青年金才称号。

　　复旦大学生命科学学院博士，2011年加入兴业证券，2014-2020 年6度获得新财富最佳分析师，多次获得金牛奖、水晶球、IAMAC，及福布斯、Wind、Starmine、金翼奖等奖项，带领团队覆盖近150家AH股及中概股上市公司。

　　徐志新博士，现为泉创资本投资合伙人,兼任圆因生物首席医学官。泉创资本是一个生命科学领域的创业基金，在中国和美国都设有办公室。在加入泉创之前，徐博士曾任北京诺诚健华医药科技有限公司首席医学官。徐博士先后获得了哥伦比亚大学堪萨斯分校医学院药学博士学位并获得美国医学博士证书。完成纽约州立大学水牛城分校的博士后，分别在安万特药业集团，辉瑞集团，罗氏药业的临床药理/转换医学部门担任高级总监。在肿瘤，病毒，神经系統，免疫，抗炎等多个领域的新药和临床研究有丰富的实战经验，熟悉药监部门对新药开发，申报，审核和批准的要求及全过程。是原罗氏集团儿童药战略委员会核心成员，主要负责临床开发的策略。徐博士还曾担任众多国家及国际科学机构及非营利专业组织的顾问。

　　郑中洲博士毕业于复旦大学生物科学专业，于芝加哥大学获得生物化学和分子生物学博士。之后郑博士跨界进入咨询和商业的领域，历任波士顿咨询集团资深咨询顾问，上海罗氏制药有限公司生物药战略总监，在药物的市场推广、销售布局、市场准入、新产品规划等商业化课题中积累了丰富的经验。之后郑博士回归创新领域，在罗氏上海创新中心担任对外合作负责人，催化了20多个学术机构和生物技术公司的合作项目，并在其中积极探索和设计新颖灵活的合作模式，不断拓展合作的可能性。

　　朱忠远博士，通和毓承(6 Dimensions Capital)合伙人。在加入通和毓承之前，曾就职景林，名力基金，上海睿星基因，美国应用生物系统等公司。朱博士在医疗健康领域拥有超过十五年的行业经验。投资案例包括基石药业、凤凰医疗、华大基因、甘李药业等二十余家企业。朱先生拥有美国麻省大学医学院博士学位和加州大学伯克利分校商学院MBA。